本科以上学历(医学/药学相关专业)。 具有两年以上新药注册/临床监察相关工作经验。 了解药品临床研究法规及流程。 了解申报技术要求及相关政策法规。 优秀的英文能力,能熟练翻译药品注册资料。 熟练操作电脑及相关临床医学统计软件。
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